SQM SIN BARRERAS

A la búsqueda de un lugar limpio donde vivir

Publicado por Miguel Jara el 4 de agosto de 2012

A través de Laura Domínguez Rosado, socióloga que sufre Sensibilidad Química Múltiple (SQM) a la que conocí hace años, al principio de mi acercamento a este síndrome relacionado con la contaminación ambiental, me llega una propuesta de futuro denominada EcoSalud +info

No hay información de salud relativa a los contadores “inteligentes”

Publicado por Miguel Jara el 25 de julio de 2012

Preocupados por la situación de los nuevos contadores de electricidad que están instalando en nuestros hogares y que ayer adelantaba (quien no la haya leído mejor que lo haga antes de continuar), decidimos preguntar en primer lugar tanto a Endesa eIberdrola como al Ministerio de Industria si el sistema PLC y los aparatos inalámbricos del pomposamente llamado “sistema de telegestión” +info

Ahí viene la plaga

Publicado por Miguel Jara el 12 de junio de 2012

Ayer tuve una mañana ajetreada con personas relevantes del mundo jurídico. Por eso se me hizo tarde y no pude publicar aquí. Una de las ideas que me rondan la cabeza desde entonces es la que me comentaba un abogado que preside una cooperativa de asistencia jurídica en Catalunya con el que estuvimos analizando el asunto de los pesticidas & plaguicidas +info

Sensibilidad química Múltiple- IV feria Alimentación y Salud

           V feria Alimentación y Salud

Antiguamente se bajaba a las minas con un pájaro en una jaula, por si había gases tóxicos que pudieran afectar a los mineros. El pájaro moría siempre antes de que el gas venenoso afectara a los mineros y estos salían con vida de la mina.

Hoy en día “los pájaros de la mina” son estas personas con Hipersensibilidad Química Adquirida que nos avisan a los demás del peligro antes de que nos afecte a nosotros.

Tal vez deberíamos darnos cuenta, de que muchos “pájaros” están muriendo por el uso de químicos en todos los productos que los ciudadanos usamos a diario.

No somos conscientes de la cantidad abusiva de productos químicos que hay en nuestro día a día, pero si los sumas todos te darás cuenta de que en tu casa existe una cantidad ingente y peligrosa de químicos que pueden alterar la vida de quienes los consumen. La mayoría de nosotros no somos sensibles a ello por que no nos afecta directamente en la salud pero si nos afectará a la larga si estamos en contacto diario con esos productos químicos.

Este vídeo es una reflexión de aquellas personas que si son sensibles a esos productos químicos y les afectan de manera directa hasta el extremo de que familia y amigos han tenido que cambiar sus costumbres de usar esos químicos si quieren acercarse a ellos, pues si no lo hicieran les perjudicarían enormemente.

Asociación estatal de afectados por los síndromes de sensibilidad química múltiplie y fatiga crónica, fibromialgia y para la defensa de la salud ambiental.

Audio

ASQUIFYDE asquifyde.es/default.aspx

Sensibilidad química múltiple, ambiental y electromagnética.

ASQUIMIEM asquimiem-asociacion.blogspot.com/

Nueva pelicula sobre sensibilidad química.

Los Päjaros de la Mina lospajarosdelamina.com/

Dulce revolución dolcarevolucio.cat/es/

Slow Food slowfoodterresdelleida.com/

luispalacios-reporterosciudadanos.blogspot.com

arel-reporterosciudadanos.blogspot.com

lacajadepandora.org

Médicos que enferman en los hospitales

Publicado por Miguel Jara el 4 de enero de 2012

Esta mañana he entrevistado a un hombre (bueno, a su mujer pues él no puede ponerse al teléfono) que padece Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y como consecuencia de ello también Hipersensibilidad a los Campos Electromagnéticos o Electrohipersensibilidad +info

Las puertas que se abren para los enfermos ambientales

Publicado por Miguel Jara el 20 de diciembre de 2011

Hace casi dos años el director del programa Carne cruda de Radio3 (RNE), Javier Gallego, consiguió arrancar el compromiso del entonces secretario general de Sanidad y hombre fuerte del Ministerio de Sanidad en la era ZP, José Martínez Olmos, para crear un equipo que estudiase el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SSQM) y la atención a quienes la padecen +info

El poder que uno tiene / Pilar Remiro

Publicado por Miguel Jara el 12 de noviembre de 2011

Artículo de Pilar Remiro, colaboradora de este blog y activistapor el reconocimiento de las enfermedades relacionadas con el medio ambiente.
Las personas con menos poder también tenemos recursos pararebatir al poder y enfrentarnos a los abusos de los poderosos. El conflicto es sano es lo que hace visible la diferencia, es el primer paso para aceptarla y llegar a considerarla +info

“la gente burbuja” con traducción al inglés

Es la reproducción de “la gente burbuja” con traducción al inglés lo pasaron el 26 noviembre 2011

http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/2011/11/gente-burbuja-trailer-espanol-ingles.html

Trapos sucios: la tóxicos que lleva la ropa

Publicado por Miguel Jara el 25 de agosto de 2011 

En: www.migueljara.com

Una investigación encargada por Greenpeace ha revelado que prendas de vestir y algunos zapatos de material textil vendidos en todo el mundo por importantes marcas de ropa se fabrican utilizando como surfactantes nonilfenoles etoxilados (NPE), que se descomponen para formar nonilfenol (NP), una sustancia química tóxica y persistente, considerada disruptor hormonal, que se acumula en la cadena alimentaria y resulta nociva incluso a niveles muy bajos +info

Judith Marques, impartirá: “Practicas saludables frente los hábitos tóxicos cotidianos” / Pràctiques saludables enfront el hàbits tòxics quotidians"

 “Practicas saludables frente los hábitos                           tóxicos cotidianos”

La charla tendrá lugar el viernes 26 de agosto a las 18:00 h en la Sala de Plenos del Ayuntamiento de Castellterçol sobre: “enfermedades ambientales, Practicas saludables frente los hábitos tóxicos cotidianos”

Se ruega asistir sin perfumes, lociones corporales, aromas ni colonias.

La impartirá:

Judith Marques.

Pràctiques saludables enfront el hàbits tòxics quotidians"

Et passo informació de la xerrada que tindrà lloc el divendres 26 d'agost, a les 18:00 h. a la Sala de Plens de l'Ajuntament de Castellterçol sobre: "Malalties ambientals. Pràctiques saludables enfront el hàbits tòxics quotidians".

Es prega assistir sense perfums, locions corporals, aromes ni colònies.

A esta convocatoria os emplazo a que la enviéis a vuestros contactos y/o la pongáis en vuestros blogs o webs, para darle la máxima difusión.

Elvira Roda-SQM / Cuando el verano se convierte en un suplicio para la Chica Burbuja / SQM

http://elviraroda.org/

http://www.lasprovincias.es/20110810/comunitatvalenciana/valencia/chica-burbuja-enfermedad-sensibilidad-201108101150.html

El único oasis de Elvira dentro de su encierro es el mar y con el verano la playa se llena de gente tanto por el día como por la noche lo que le impide salir

10.08.11 - 11:50 - 

REDACCIÓN | VALENCIA

Son días de disfrutar de las vacaciones, de planear viajes y de noches de fiesta. Para la mayoría de los mortales el verano es sinonimo de libertad, para Elvira, la llamada "chica-burbuja", es la peor época del año. Su único oasis dentro del encierro constante en el que vive es la playa y con el verano la playa se llena de gente tanto por el día como por la noche lo que le impide salir por miedo a las reacciones que le pueden provocar las cremas y los perfumes que hay en el ambiente.

Dentro de la casa, la situación no mejora en absoluto. "El calor es asfixiante dentro de casa, cerrada para que no entren olores y recalentada todo el día por el sol, sin poderla airearla nada más que de madrugada", relata su madre en una carta en la que además de contar la angustiosa situación en la que vive su hija, se queja del abandono que sufren por parte de las instituciones.

Para intentar librar a Elvira de la "sepultura" que en ocasiones se convierte su encierro, hace unos días la familia de Elvira fuerona Fuentes de Rubielos, a una casa rural, donde a pesar de que los dueños están concienciados con la Sensibilidad Química, y no usan pesticidas ni productos con perfumes, la chica burbuja tuvo que dormir en una tienda de campaña lo que provocó que sus ojos le dolíeran cada vez más y se le acrecentara la sequedad y la fotofobia.

Para poder llevar a su hija a un espacio abierto y libre de todo tipo de perfumes y demás productos que le pudieran ser tóxicos, la madre de la jóven pide desesperadamente ayuda para poder comprar una furgoneta "homologada adaptada a sus necesidades, como una ambulancia para enfermos de Sensibilidad Química Severa. Con el oxigeno, la mascarilla, el purificador del coche que lleva a su lado, la botella de cristal... me da miedo tener un frenazo, no tener visibilidad, equivocarme en una maniobra. Yo tengo mis limitaciones para conducir por carretera. Necesitamos ayuda para trasladarla", narra la madre de Elvira.

Situación actual

Hola, desde esta página web familiares y amigos de Elvira intentamos describir su situación y ofreceros vías para ayudar a Elvira en la medida de vuestras posibilidades. Os informamos de la cuenta bancaria del BBVA de la que Elvira es titular por si queréis y podéis realizar alguna aportación económica que pueda contribuir a su mejoría : 0182 9553 34 0201532883

¡¡¡MUCHÍSIMAS GRACIAS!!!

Ver carta de agradecimiento de la madre de Elvira, 9 de agosto de 2011.

Acceder a noticia con vídeo publicada en lasprovincias.es el 10 de agosto de 2011.

22 de julio de 2011, se agrava la situación de Elvira, su familia nos vemos en la 

necesidad de rogaros ayuda urgente.

La situación actual de Elvira que no es nada buena. Más abajo podéis ver unas notas que su madre escribió al respecto hace un par de noches.

El derribo y obras de la casa de al lado de la de Elvira y las fumigaciones en Alboraya han hecho y continúan haciendo mucho daño en su salud.

La hemos evacuado varias veces, pero Elvira no ha tolerado nada bien los desplazamientos por su debilidad creciente.

Y es un pez que se muerde la cola. Al estar más débil, tolera menos las cosas, y necesita más tratamiento y mejor nutrición. Pero claro, esto encarece enormemente la situación y el nivel de gasto se dispara. De hecho llevamos 3 meses conteniendo el tratamiento y dejándolo en apenas nada porque no hay suficiente dinero. Hemos tenido que echar mano del dinero que estábamos reservando para el vehículo de transporte y ahora no tenemos suficiente dinero para adquirirlo y adaptarlo a Elvira. Y aún así no llegamos a cubrir las necesidades mínimas de comida y tratamiento.

Por aclarar un poco más el tema del transporte, el vehículo que estamos preparando consta de una furgoneta (a adquirir de 2ª mano que tenemos reservada hace un par de meses) y un remolque-habitáculo donde Elvira podría dormir.

- La furgoneta cuesta 14.000€ y aproximadamente 3.000€ para adaptarla.
- El habitáculo entre 6.000€ y 12.000€.
- Ahora disponemos de 0€ para la furgoneta y 3.000€ para su adaptación.
- Esperamos que nos lleguen 6.000€ para el remolque-habitáculo.
- La furgoneta podría estar preparada en un mes aproximadamente.
- El remolque-habitáculo tardaría entre tres y cuatro meses.

Pero hasta que no tengamos suficiente dinero para la furgoneta no podemos comprometer nada del remolque-habitáculo. Por tanto ahora estamos parados a la espera de dinero para la furgoneta.

Pero como decíamos antes, a nivel de dinero, apenas nos llega para comida y tratamiento pero además hay que añadir extras de abogados, de los desplazamientos en las evacuaciones, la reparación de los daños que nos ha ocasionado el derribo de la casa de al lado, y un larguísimo etc. Y el problema está en que al reducir la comida y tratamientos, Elvira se debilita y entonces precisa más cantidad y calidad de estos temas, y el tema económico se dispara.

¿Cómo os rogamos que nos ayudéis?

1) Lo principal es intentar extender la cantidad de gente que hace aportaciones mensuales periódicas a la cuenta de Elvira. Ese es su colchón para tema comida y tratamiento. Ahora hay aproximadamente unas 15-20 aportaciones mensuales que van desde los 5€ a los 500€. La mayoría son de 15, 20 ó 30€. Necesitamos aumentar la cantidad de personas aunque sea con aportaciones de 1€. Cuantas más personas, más distribuiremos la carga. La cuenta bancaria de Elvira Roda es (BBVA) 0182 9553 34 0201532883. A día de hoy los gastos de Elvira pueden rondar alrededor de los 3.000-4.000€/mes, porque al estar mal necesita más, pero los meses de mejoría puede estar sobre los 1.500-2.000€. Por tanto el objetivo sería al menos alcanzar un término medio, es decir unos 2.600€/mes, para lo que deberíamos intentar en término medio alcanzar unas 100 personas que aportaran unos 26€, ó 200 personas que aportaran 13€ mensualmente.

2) Repitiendo y aumentando las iniciativas de estos meses pasados: cenas y comidas benéficas, teatro, bolis, tómbolas, sesión de cine, rifas,…todo lo que se os ocurra. No descartéis nada por favor.

3) Hablando incesantemente del tema, porque siempre puede haber alguien que conozca a alguien dispuesto a ayudar.

Os rogamos que no os molestéis por estas notas, somos conscientes de las penurias de todos y de la situación, pero nos vemos en la desesperada necesidad y obligación de pedir ayuda. Continuamos sin percibir ni un solo euro de las Administraciones Públicas.

Mil gracias a todos una vez más!

Notas de la madre de Elvira, 20 de julio de 2011:

(…) se encuentra muy mal, le duelen mucho las piernas y la cabeza, dice que son los síntomas de pesticidas o insecticidas, no puede dormir, no tiene hambre y casi no come. El poniente ha influido en esto y lleva varios días así, casi desde que volvió, pero allí no resistía todo el dia al aire libre con la luz, el calor y los picoptazos de moscas … , tu hermana aquí ahora se está consumiendo y está perdiendo lo adelantado …
Le está costando mucho escribir porque cuando esta así pierde la concentración, le cuesta hilvanar ideas y se pone alterada, y se le van las ganas…. su cabeza dice que le estalla dentro de casa por el calor la humedad y que huele a hongo por la noche y porque dice que no duerme, porque continuamente se está despertando porque no puede respirar, y durante el día los olores de los camiones y grúas que aparcan al lado de casa, el agua del nivel freático en condiciones sucias que han sacado en la casa de al lado, los olores de las cremas hidratantes de la gente de la playa y ahora además lo que te decía, el efecto del pesticida que le llega de detrás empujado por el poniente.
(…)

Adjuntamos a continuación algunos enlaces a medios de comunicación que se están haciendo eco de nuestra situación actual, aprovechando para agradecerles su labor:

• Ver noticia en Las Provincias
• Ver noticia 1 en Levante-EMV
• Ver noticia 2 en Levante-EMV
• Ver noticia 3 en Levante-EMV
• Ver mensaje de apoyo del blog ‘Últimes vesprades a Mestalla’

La industria farmacéutica inventa enfermedades.

Francisca Gutiérrez, ASQUIFYDE: "La OMS ha sido muy clara: España tiene la soberanía para reconocer la SQM"

BERTA CHULVI

Francisca Gutiérrez es presidenta de la asociación española ASQUIFYDE y miembro del Comité Nacional para el Reconocimiento del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple. Hablar con ella es una manera de reconocer un trabajo ingente de visibilización que realizan las propias afectadas. Francisca nació con una carga tóxica superior a la habitual porque su madre trabajaba como enfermera anestesista y con uso de radiología en un momento en el que apenas se tomaban precauciones.¿Quién forma parte del Comité Nacional para el Reconocimiento del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple y cuál es vuestro objetivo? Somos trece asociaciones de todo el Estado, pero están surgiendo más ahora porque cada vez hay más afectados. El objetivo más inmediato es el reconocimiento de la enfermedad a nivel estatal y también por la Organización Mundial de la Salud a través de su inclusión en la clasificación internacional de enfermedades. También hemos pedido su inclusión en el listado de enfermedades profesionales de la Organización Internacional del Trabajo (OIT). Hasta ahora España esperaba el reconocimiento por parte de la OMS. Y lo que ha quedado claro en la última reunión que desde el comité hemos mantenido con la OMS es que los Estados tienen soberanía para reconocer esta enfermedad. Sólo así se explica que países como Alemania, Japón, Austria o Luxemburgo sí la hayan reconocido.¿El Ministerio de Sanidad trabaja en estos momentos en un documento de consenso? Sí, así es. Y esperamos que se traduzca inmediatamente en el sistema sanitario, ya que en estos momentos no hay ningún centro sanitario público que atienda a las personas enfermas de SQM. Las personas que padecen SQM están teniendo que acudir a la sanidad privada, porque en la sanidad pública no hay especialistas formados en medicina ambiental y mucho menos en SQM. Como hay desconocimiento, la mayoría de casos se trata desde un punto de visto psicológico y, como mucho, derivan a los servicios que atienden la fibromialgia o la fatiga crónica. Muchas enfermas de SQM que son derivadas a salud mental se ven obligadas a tomar medicamentos que no pueden tolerar y empeoran. Ni ellas saben lo que tienen, ni el sistema sanitario está preparado para dar la respuesta adecuada.Y el quebranto de vuestra vida es enorme… Sí. Cualquier fragancia, cualquier producto químico que lleve una persona yo lo noto enseguida. Imagínate a partir de ahí lo que es relacionarte con el resto del mundo. Es una enfermedad que implica pérdidas familiares, sociales, de ocio, profesionales, económicas, etc., porque la relación con tu entorno queda supeditada al control ambiental, que es el eje terapéutico fundamental de esta enfermedad. La responsabilidad de ese control ambiental se le traslada al paciente. Y nosotros podemos controlar lo que comemos, lo que bebemos, lo que nos ponemos sobre la piel, pero lo que respiramos es imposible de controlar. En estos momentos tenemos una guerra declarada a las fumigaciones con pesticidas que a nosotras nos afectan de forma muy grave e inmediata y al resto de la ciudadanía a medio y largo plazo. Se trata de fumigaciones que son realizadas en nuestros municipios sin aviso, sin control y en algunos casos con productos prohibidos. Las enfermas de SQM estamos poniendo en evidencia la falta de sostenibilidad de nuestra sociedad.¿Y cuáles son los síntomas que padeces cuando entras en contacto con algún producto químico? Depende de cuál sea el producto. Puede ser una repentina fatiga extrema, sudores fríos, puedo tener náuseas o que se me hinche el vientre como una chica embarazada de cinco o seis meses. Vértigos, bajada de tensión, etc. Quedan afectados todos los sistemas del organismo. Por ejemplo, yo en una crisis grave he estado a punto de sufrir una parada cardiaca. Y son numerosos los casos de compañeros y compañeras que están en situaciones extremas.

Fuente: http://www.istas.net/pe/articulo.asp?num=53&pag=16&titulo=Francisca-Gutierrez-%93La-OMS-ha-sido-muy-clara-Espa%F1a-tiene-la-soberania-para-reconocer-la-SQM%94

Sanidad a juicio / SQM y otras / Ayude a la macrodemanda! Colectivo Ronda

Ayude a la macrodemanda!

Descárguese la hoja informativa para sumaros a la macrodemanda contra

la Sanidad Pública Catalana por vulneración del derecho a la propia salud de las personas que sufren Síndromes de Sensibilidad Central

El PDF está en el Link que hay a continuación en catalán o en castellano:

http://www.cronda.coop/Departaments/Salut-i-Treball/Recursos/Noticies/Ajudeu-a-la-macrodemanda!

Descárguese la hoja informativa para sumaros a la demanda contra la Sanidad Pública Catalana y realizar su aportación económica (PDF)

El Colectivo Ronda hace años que lucha por el reconocimiento de los derechos de las personas afectadas por los denominados Síndromes de Sensibilidad Central, una etiqueta que abarca patologías como el Síndrome de Fatiga Crónica, la Electrohipersensibilitat, la Fibromialgia o el Síndrome de Sensibilidad Química. Ante el desinterés mostrado por parte del sistema de salud pública y el conjunto de las administraciones para proteger estos derechos, nuestra cooperativa ha tomado la determinación de presentar una macrodemanda contra la Sanidad Pública Catalana para denunciar la situación de indefensión que sufre el colectivo colectivo de personas afectadas. Necesitamos, sin embargo, vuestro apoyo. Un proceso como éste representa importantes gastos para nuestra organización. Además, es del todo imprescindible que nuestra demanda esté acompañada de peritajes médicos de calidad y estudios que apoyen nuestros argumentos. Nada de todo esto es posible sin fondos económicos suficientes. Es por esta razón que piden su colaboración aportando la modesta cantidad de 50 Euros para hacer frente a los gastos derivados de la confección, presentación y trámite judicial de una demanda que, estamos seguros, contribuirá decisivamente a mejorar la situación personal y clínica de las personas afectadas. Todas las colaboraciones serán bienvenidas. No sólo pueden contribuir a los enfermos y enfermas. Os rogamos que nos ayudéis a difundir entre sus familiares y amigos y amigas para, entre todos, aunar esfuerzos y conseguir los fondos suficientes para realizar todas las pruebas y trámites vinculados a esta demanda.                                   Compartir esta información.

SQM “En los hospitales estamos desprotegidos totalmente”

CONSUELO CAÑADA, ÚNICA ENFERMA DE SQM EN CUENCA, VALORA LA PROPOSICIÓN NO DE LEY DEL PARTIDO POPULAR

“En los hospitales estamos desprotegidos totalmente”

 | Berta López  11:47 |

La proposición del PP pretende que haya 
zonas especiales en centros sanitarios. 
Sigue en marcha una recogida de firmas 
para que el Ministerio se conciencie 
del problema.

Con esperanza... pero con mucha cautela. Así han acogido las personas afectadas en España por Sensibilidad Química Múltiple (SQM) la proposición no de Ley registrada por el Grupo Parlamentario Popular en el Congreso de los Diputados el pasado 1 de junio.

El texto de la propuesta explica que la misma pretende “promover medidas dirigidas a mejorar la atención de los afectados por el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, para su debate en la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo”.  Esas medidas a las que se refiere la proposición en su enunciado pasarían por la elaboración de un documento conjunto y consensuado con las Comunidades Autónomas que permitiera establecer un protocolo común para el tratamiento de la SQM, así como la puesta en marcha de campañas de información y sensibilización sobre la enfermedad dirigidas a la población en general y que se desarrollarían en colaboración con enfermos y asociaciones. La proposición habla además de un grupo de trabajo constituido al respecto ya en abril de 2010 y que por el momento no ha presentado propuesta, informe ni conclusión alguna, por lo que instan a agilizar el trabajo.Mucha cautela La única enferma de SQM reconocida por el momento en la provincia de Cuenca y en toda Castilla-La Mancha, Consuelo Cañada, valoraba al respecto de la proposición del Grupo Parlamentario Popular que “si es verdad sería estupendo, pues estamos totalmente desprotegidos ante cualquier cosa que nos pase y nos tengan que atender”.  Ella, que tiene experiencia personal de lo que supone para un enfermo de SQM tener que salir de su casa para una consulta o un tratamiento en cualquier centro sanitario, explica que por el momento “no hay hospitales adaptados para la enfermedad” ya que  “mientras no se reconozca, no existimos, y parece que vayamos hacia atrás, pues el único hospital de referencia en la Seguridad Social para diagnosticar la SQM lo quitaron hace un año” lamenta. Es por eso que el colectivo de enfermos se muestra en general cauteloso y reacio a creer que de esta proposición no de Ley vaya a salir algo positivo, según se puede comprobar en los mensajes y opiniones al respecto vertidas por algunos de ellos en redes sociales, blogs y demás medios de expresión en internet. Reconocer la enfermedad La propia proposición no de Ley constata en su texto lo que apunta Consuelo: que mientras la enfermedad no sea reconocida como tal por la comunidad científica, será complicado lograr que mejoren las condiciones de los enfermos.  Por ello, desde hace unos meses los enfermos de SQM llevan a cabo una campaña de recogida de firmas, de la que Consuelo también forma parte, a fin de entregarlas después en el Ministerio, para que se conciencien.La contaminación aviva 20 dolencias “ambientales” La contaminación química y radiológica que padecen todas las sociedades modernas podría explicar al menos 20 enfermedades en auge. Sensibilidad Química Múltiple, fibromialgia, Fatiga Crónica, electrohipersensibilidad, Parkinson, Alzheimer, esclerosis múltiple, estrés postraumático, Síndrome de la Guerra del Golfo, Síndrome del Colon Irritable, asma, epilepsia y otras dolencias cuyo número de afectados se ha disparado en las últimas décadas.  Todas ellas tienen en común un mecanismo bioquímico conocido como NO/ONOO que es consecuencia del contacto de algunas personas especialmente sensibles con pesticidas organofosforados y organoclorados, disolventes orgánicos, mercurio, pesticidas piretroides y otros químicos habituales en nuestro ambiente.  Así lo ha explicado el  doctor Martin Pall, profesor de Bioquímica de la Universidad de Washington, durante la primera jornada del V Congreso Internacional de Medicina Ambiental, que se celebra en el Colegio de Médicos de Madrid.Evidencia científica Martin Pall, uno de los más destacados bioquímicos del mundo, ha encontrado evidencia científica de alteraciones en los receptores NMDA y en el ciclo del óxido nitroso o NO/ONOO -dos mecanismos bioquímicos básicos en el equilibrio corporal- de personas que padecían de enfermedades de sensibilización central.  Sin embargo, ha encontrado también esa misma alteración en otras patologías que, desde hace años, se sospecha que están relacionadas con la creciente presencia de contaminantes químicos y radiaciones diversas en nuestro ambiente. La doctora Pilar Muñoz-Calero, presidenta de la Fundación Alborada –organizadora junto a la Fundación Vivo Sano de este congreso internacional- ha insistido en que la medicina moderna no debe centrarse en los síntomas de estas dolencias emergentes sino en reducir las causas, es decir, en reducir la exposición de las personas a estos contaminantes.


http://eldiadigital.es/not/25290/_ldquo_en_los_hospitales_estamos_desprotegidos_totalmente_rdquo_/

Las enfermedades invisibles que comienzan a visibilizarse-Al OTRO LADO DE LA MASCARILLA... sensibilidad química múltiple (SQM) Minerva Palomar /Eletrohipersensibilidad

Las enfermedades invisibles que comienzan a visibilizarse

Publicado por Miguel Jara el 13 de julio de 2011

www.migueljara.com

Un Juzgado de Madrid ha declarado la incapacidad permanente y absoluta de una trabajadora de la Facultad de Económicas de la Universidad Complutense de Madrid derivada del síndrome que padece de fatiga crónica y de hipersensibilidad electromagnética y ambiental -por exposición a ondas como las que utilizan los teléfonos móviles-. +info

Al OTRO LADO DE LA MASCARILLA... sensibilidad química múltiple (SQM)

http://youtu.be/IByD5-K54qM

Minerva Palomar: "Los altos niveles de radiación me hacen perder la memoria" antena3.com

La primera mujer en España que recibe una pensión de por vida por hipersensiblidad electromagnética ha contado en Espejo Público cómo afronta su enfermedad día a día.

antena3.com | Madrid |


La hipersensibilidad electromagnética es un síndrome que se manifiesta con enrojecimientos, hormigueos, quemaduras y sequedad en la piel, así como con fatiga, cansancio, dificultad de concentración, mareos y náuseas debido a la proximidad a campos eléctricos y magnéticos.


Minerva Palomar ha asegurado al programa Espejo Público de Antena 3que los altos niveles de radiación le hacen incluso "perder la memoria".


Además, ha contado cómo afronta su día a día en un mundo tecnológico en el que vivimos. "Uso la tecnología, pero adaptada. Me conecto a Internet por cable y tengo un ordenador especial a distancia", ha explicado.


La vida en una ciudad como Madrid es otro inconveniente para Minerva, que ya tiene asumido que acabará marchándose de la capital. "Cada vez puedo estar menos tiempos fuera de casa", añade.


Fuente: http://www.antena3.com/noticias/sociedad/minerva-palomar-altos-niveles-radiacion-hacen-perder-memoria_2011071800034.html#