Este blog quiere hacerse eco de las personas que padecen las consecuencias del progreso en forma de enfermedades como son SSQM, SFC y Fibromialgia y que trabajan para que se reinstauren sus derechos.
jueves, 19 de julio de 2012
La Comisión Europea puede prohibir las amalgamas dentales de mercurio
Un informe encargado por la Comisión Europea sobre los daños que pueden provocar en el medio ambiente y la salud humana tanto las amalgamas dentales como las baterías fabricadas con mercurio (Hg) se publicó por fin el día 11 de julio +info
Continúan los daños por las prótesis mamarias de silicona industrial
Publicado por Miguel Jara el 14 de julio de 2012
CARTA ABIERTA A LAS ASOCIACIONES DE FIBROMIALGIA, SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA Y SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE Y ELECTROMAGNÉTICA.
Pongo esta información y me pregunto ¿Qué
enfermos se han enterado?
Buena intención, seguro, no pensare lo
contrario ¿A quién se lo han dicho?
viernes, 29 de junio de 2012
CARTA ABIERTA A LAS ASOCIACIONES DE FIBROMIALGIA, SÍNDROME DE FATIGA
CRÓNICA Y SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE Y ELECTROMAGNÉTICA.
*
Desde ALTEA SQM queremos hacer un llamamiento a la unidad a todas las
asociaciones de ámbito nacional que bajo distintos aspectos se ocupan de
informar, reivindicar, denunciar, todo lo relacionado con estas enfermedades,
aún no reconocidas por la OMS, ignoradas en el ámbito de la sanidad española y,
en la mayoría de los casos, desconocidas por la clase médica y la opinión
pública. Somos invisibles y queremos dejar de serlo.
Los
enfermos/as de FB, SFC, SQM y Electromagnetismo estamos en una situación de
indefensión total, una situación que abarca desde la no asistencia sanitaria
hasta los poderes judiciales que desestiman incapacidades.
Necesitamos ser reconocidos.
Hacemos
un llamamiento a la unidad.
En ALTEA SQM pensamos que las distintas asociaciones que trabajamos por el
reconocimiento de estas enfermedades somos como barcos con pocos remeros que
tratan de llegar a una misma costa individualmente, luchando contra
adversidades y solo con las escasas fuerzas de nuestros brazos.
No
seamos barcos aislados en un horizonte, seamos una flota.
Solo
desde la unidad podremos llegar a buen puerto.
Hay
mucho trabajo por hacer, mucho por conseguir y todo por perder.
Pensamos
que solo desde una plataforma nacional fuerte y cohesionada podremos conseguir
algo.
El
objetivo es común para quienes padecemos cualquiera de estas enfermedades. Las
luchas individuales ya se han demostrado estériles y han puesto de manifiesto
en multitud de ocasiones nuestra evidente fragilidad para enfrentarnos a los
poderes sociales que, precisamente por ser débiles, nos ignoran y vencen.
Cualquiera puede partir en dos una vara, pero no un haz de varas fuertemente
atado.
Queremos
trabajar con todos con un mismo fin. Sin partidismos, sin interferencias
externas a nuestros intereses comunes, sin vincularnos a tratamientos fantasmas
o centros de ayuda milagrosos. Queremos ser independientes porque solo desde
esta declaración de independencia seremos libres para exigir lo que por derecho
propio nos corresponde.
Pensamos
que es hora de trazar una línea, de decirnos hasta aquí hemos llegado, y de
avanzar juntos con una sola meta. Porque el futuro es nuestro, solo nuestro, y
no vamos a permitir que nos lo arrebaten.
ALTEA SQM
lunes, 25 de junio de 2012
REUNION
MINISTERIO DE SANIDAD
REUNIÓN ALTEA-SQM CON EL
MINISTERIO DE SANIDAD POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD
El viernes 22 de Junio, la Sra. Sonia García San José, Subdirectora
General de Calidad y Cohesión y la Sra.
Sonia Peláez Moya, Jefa de Servicio, Observatorio Salud de Mujeres,
recibieron a representantes de ALTEA en dicho Ministerio.
La Reunión comenzó con un retraso de media hora, debido a las “reacciones
orgánicas múltiples” de algunos miembros de ALTEA. Desgraciadamente
frecuentes en estas Enfermedades de Sensibilización Central.
A pesar del retraso, el tiempo que tenían disponible en su
agenda para atendernos, la reunión se celebro y se centro en el motivo de
la petición de reunión a la Ministra de Sanidad:
“El protocolo para FM-SFC-SQM
que nos había hecho referencia el defensor del pueblo en su carta
fecha 26 de Diciembre de 2011.
Nuestra
desagradable sorpresa:
Es un PROTOCOLO DE ACTUACCION PARA MEDICOS DE INSS para
valorar la incapacidad de enfermos de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga
Crónica y Sensibilidad Química Múltiple.
Ha sido elaborado por Inspectores de
INSS, y como sabemos, los médicos evaluadores no son expertos en estas
enfermedades, ni en otras. Un medico evaluador, no atiende a pacientes, ni diagnostica, ni cura, no practica la
medicina. Por tanto, su tarea es limitarse a examinar los informes de los
especialistas, que desgraciadamente en los casos de estas Enfermedades,
rechazan sistemáticamente.
Dicho protocolo no es mas que “legitimar a los Médicos Evaluadores”
de INSS a seguir vejando, insultando, y maltratando a este colectivo de
enfermos y enfermas.
Consideramos
la reunión muy positiva. Con intención de trabajar sobre el
Protocolo, incluso facilitar las reuniones por medios informáticos para no
exponernos a tóxicos que agredan nuestras salud o a esfuerzos que cuestan días
de recuperación.
La
Sra. Sonia Peláez, pertenece al grupo de Coordinación General
del Documento. A la referencia al Documento de Consenso,
nuestra respuesta no pudo ser otra que:
-no podíamos hablar de dicho
Documento, ya que ALTEA, es solo un componente del Comité. Además se daba
la circunstancia que ASQUIFYDE, otro miembro había presentado su
dimisión-
Las manifestaciones de la Sra. García San José y Sra. Peláez fueron muy
alentadoras.
Y
desde aquí nuestro agradecimiento por su sensibilidad, por
atendemos aun
llegando a la hora que otra Asociación estaba citada,
además de retrasar esta por un sincope y crisis respiratoria de una de
las componentes de ALTEA.
Esperamos que este sea el inicio
para que en este País haya un Protocolo que recoja la realidad de estas
enfermedades tan severas, incapacitantes e invisibles,
porque nadie ve “ nuestro día a día” escondidas en nuestras casas.
Cristobalina Bejarano Lepe
Presidenta de ALTEA-SQM
e-mail
cristobeja@hotmail.com
Nota: para conocer el protocolo,
solicitarlo vía mail, pues por su tamaño es imposible colgarlo.
Carta Defensor
miércoles, 11 de julio de 2012
P l a n t a s p a r a p u r i f i c a r e l a i r e e n e s p a c i o s c e r r a d o s
P l a n t a s p a r a p u r i f i c a r e l
a i
r e e n e s p a c i o s c e r r a d o s
http://joseppamies.files.wordpress.com/2012/07/plantas-para-purificar-el-aire-de-espacio-cerrados-silke-2011.pdf
Fuente: joseppamies.files.wordpress.com/
SQM en Vilassar de Mar /videos de la jornada de SQM
Presentació Sensibilidad Quimica Multiple
https://vimeo.com/45293151
(este es en Catalán)
Miguel Jara SQM Las Enfermedades Medioambientales
https://vimeo.com/45293151
(este es en Catalán)
Miguel Jara SQM Las Enfermedades Medioambientales
Miguel Jara SQM Las Enfermedades Medioambientales 2 2
Pilar Remiro SQM Necesidad del Control Ambiental
http://www.youtube.com/watch?v=qC3kiKsiuaA
http://www.youtube.com/watch?v=qC3kiKsiuaA
Pilar Remiro SQM Necesidad del Control Ambiental 4 3
Dra Pilar Muñoz Experiencia Médica con la SQM
http://www.youtube.com/watch?v.....tube_gdata
http://www.youtube.com/watch?v.....tube_gdata
Dra Pilar Muñoz Experiencia Médica con la SQM 7 3
Etiquetas:
Congreso SQM,
Control Ambiental,
Dra. Pilar Muñoz-Calero,
Enfermedades desasistidas,
Miguel jara,
Pilar Remiro,
Salud,
SQM,
Vilassar de Mar
La “culpa” fue de las algas
Publicado por Miguel Jara el 14 de junio de 2012
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