viernes, 9 de septiembre de 2011

Sant Pau se prepara para un ERE que afectaría a 500 empleados

Fuentes del hospital aseguran que presentarán el expediente de regulación de empleo no para realizar despidos, sino para reducir gastos | Más de 6.000 profesionales interinos o eventuales se han quedado este año sin trabajo


Salud| 09/09/2011
Barcelona

El hospital de Sant Pau inicia las negociaciones para presentar un expediente de regulación de empleo no para realizar despidos, sino para reducir gastos con suspensiones temporales de jornada. El caso de Sant Pau, que podría afectar al menos a unos 500 empleados de los 3.000 que componen la plantilla, se suma a los muchos ERE y acuerdos in extremis que se están llevando a cabo en otros muchos centros sanitarios, como Igualada, Granollers, Santa Caterina de Girona, Blanes y Calella y los centros del Parc Salut Mar, que incluye al hospital del Mar y el de l´Esperança. En total, 38 hospitales de la red pública. 


En el caso de Sant Pau, fuentes del hospital señalan que aún es pronto para dibujar la solución que permitirá cumplir las exigencias del Departament de Salut (que ha reducido su presupuesto en 26 millones), porque se acaba de empezar la negociación y en todo caso se quieren mantener todos los puestos de trabajo: "Es un compromiso". 



Según información proporcionada por las organizaciones sindicales que participan en la negociación, la propuesta de la empresa pretende reducir costes en una cantidad equivalente a 150 o 160 puestos de trabajo. Esos 160 salarios que hay que ahorrar se repartirán no por igual a todos los empleados, sino a unos 500 o más en forma de reducciones de jornada semanales o mensuales. Las consultas externas de los viernes podrían quedar parcialmente suspendidas. En otros casos, las suspensiones que se prevén son de varios meses entre octubre y diciembre del 2012. 



"La mayoría de las negociaciones se han podido cerrar con acuerdos sobre la jornada o la parte variable del salario, el pago por objetivos", explica la responsable de sanidad de Comisiones Obreras, Carmen Navarro. "Aunque tenemos en este momento una variedad tal de situaciones derivada de esos acuerdos que realmente va a ser difícil negociar condiciones laborales homogéneas", señala el responsable de UGT, Juan Cobacho. 


La reducción del 10% en el presupuesto sanitario está teniendo un efecto importante sobre las plantillas. De entrada, en los hospitales y centros de asistencia primaria pertenecientes al Institut Català de la Salut (ICS), unos 3.800 profesionales de las diferentes categorías que trabajaban como interinos o eventuales se han quedado sin trabajo, según cálculos facilitados por UGT. En la red concertada (la XHUP) se ha prescindido de unos 2.400. La plantilla de toda la sanidad pública suma unas 87.000 personas. También hubo despidos en las clínicas Platón y Delfos (47 y68 respectivamente).  El Departament de Salut, que oficialmente no entra en las negociaciones, instó a patronales y sindicatos a minimizar los despidos tras el fracaso de la mesa sectorial convocada para negociar el impacto de los recortes.

domingo, 28 de agosto de 2011

Trapos sucios: la tóxicos que lleva la ropa

Publicado por Miguel Jara el 25 de agosto de 2011 

En: www.migueljara.com
Una investigación encargada por Greenpeace ha revelado que prendas de vestir y algunos zapatos de material textil vendidos en todo el mundo por importantes marcas de ropa se fabrican utilizando como surfactantes nonilfenoles etoxilados (NPE), que se descomponen para formar nonilfenol (NP), una sustancia química tóxica y persistente, considerada disruptor hormonal, que se acumula en la cadena alimentaria y resulta nociva incluso a niveles muy bajos +info

lunes, 22 de agosto de 2011

Judith Marques, impartirá: “Practicas saludables frente los hábitos tóxicos cotidianos” / Pràctiques saludables enfront el hàbits tòxics quotidians"


 “Practicas saludables frente los hábitos                           tóxicos cotidianos”

La charla tendrá lugar el viernes 26 de agosto a las 18:00 h en la Sala de Plenos del Ayuntamiento de Castellterçol sobre: “enfermedades ambientales, Practicas saludables frente los hábitos tóxicos cotidianos”

Se ruega asistir sin perfumes, lociones corporales, aromas ni colonias.


La impartirá:
Judith Marques.



Pràctiques saludables enfront el hàbits tòxics quotidians"
Et passo informació de la xerrada que tindrà lloc el divendres 26 d'agost, a les 18:00 h. a la Sala de Plens de l'Ajuntament de Castellterçol sobre: "Malalties ambientals. Pràctiques saludables enfront el hàbits tòxics quotidians".


Es prega assistir sense perfums, locions corporals, aromes ni colònies.



A esta convocatoria os emplazo a que la enviéis a vuestros contactos y/o la pongáis en vuestros blogs o webs, para darle la máxima difusión.

martes, 16 de agosto de 2011

Elvira Roda-SQM / Cuando el verano se convierte en un suplicio para la Chica Burbuja / SQM





El único oasis de Elvira dentro de su encierro es el mar y con el verano la playa se llena de gente tanto por el día como por la noche lo que le impide salir
10.08.11 - 11:50 - 
REDACCIÓN | VALENCIA

Son días de disfrutar de las vacaciones, de planear viajes y de noches de fiesta. Para la mayoría de los mortales el verano es sinonimo de libertad, para Elvira, la llamada "chica-burbuja", es la peor época del año. Su único oasis dentro del encierro constante en el que vive es la playa y con el verano la playa se llena de gente tanto por el día como por la noche lo que le impide salir por miedo a las reacciones que le pueden provocar las cremas y los perfumes que hay en el ambiente.

Dentro de la casa, la situación no mejora en absoluto. "El calor es asfixiante dentro de casa, cerrada para que no entren olores y recalentada todo el día por el sol, sin poderla airearla nada más que de madrugada", relata su madre en una carta en la que además de contar la angustiosa situación en la que vive su hija, se queja del abandono que sufren por parte de las instituciones.

Para intentar librar a Elvira de la "sepultura" que en ocasiones se convierte su encierro, hace unos días la familia de Elvira fuerona Fuentes de Rubielos, a una casa rural, donde a pesar de que los dueños están concienciados con la Sensibilidad Química, y no usan pesticidas ni productos con perfumes, la chica burbuja tuvo que dormir en una tienda de campaña lo que provocó que sus ojos le dolíeran cada vez más y se le acrecentara la sequedad y la fotofobia.
Para poder llevar a su hija a un espacio abierto y libre de todo tipo de perfumes y demás productos que le pudieran ser tóxicos, la madre de la jóven pide desesperadamente ayuda para poder comprar una furgoneta "homologada adaptada a sus necesidades, como una ambulancia para enfermos de Sensibilidad Química Severa. Con el oxigeno, la mascarilla, el purificador del coche que lleva a su lado, la botella de cristal... me da miedo tener un frenazo, no tener visibilidad, equivocarme en una maniobra. Yo tengo mis limitaciones para conducir por carretera. Necesitamos ayuda para trasladarla", narra la madre de Elvira.

Situación actual

Hola, desde esta página web familiares y amigos de Elvira intentamos describir su situación y ofreceros vías para ayudar a Elvira en la medida de vuestras posibilidades. Os informamos de la cuenta bancaria del BBVA de la que Elvira es titular por si queréis y podéis realizar alguna aportación económica que pueda contribuir a su mejoría : 0182 9553 34 0201532883
¡¡¡MUCHÍSIMAS GRACIAS!!!
22 de julio de 2011, se agrava la situación de Elvira, su familia nos vemos en la 
necesidad de rogaros ayuda urgente.

La situación actual de Elvira que no es nada buena. Más abajo podéis ver unas notas que su madre escribió al respecto hace un par de noches.
El derribo y obras de la casa de al lado de la de Elvira y las fumigaciones en Alboraya han hecho y continúan haciendo mucho daño en su salud.
La hemos evacuado varias veces, pero Elvira no ha tolerado nada bien los desplazamientos por su debilidad creciente.
Y es un pez que se muerde la cola. Al estar más débil, tolera menos las cosas, y necesita más tratamiento y mejor nutrición. Pero claro, esto encarece enormemente la situación y el nivel de gasto se dispara. De hecho llevamos 3 meses conteniendo el tratamiento y dejándolo en apenas nada porque no hay suficiente dinero. Hemos tenido que echar mano del dinero que estábamos reservando para el vehículo de transporte y ahora no tenemos suficiente dinero para adquirirlo y adaptarlo a Elvira. Y aún así no llegamos a cubrir las necesidades mínimas de comida y tratamiento.

Por aclarar un poco más el tema del transporte, el vehículo que estamos preparando consta de una furgoneta (a adquirir de 2ª mano que tenemos reservada hace un par de meses) y un remolque-habitáculo donde Elvira podría dormir.

- La furgoneta cuesta 14.000€ y aproximadamente 3.000€ para adaptarla.
- El habitáculo entre 6.000€ y 12.000€.
- Ahora disponemos de 0€ para la furgoneta y 3.000€ para su adaptación.
- Esperamos que nos lleguen 6.000€ para el remolque-habitáculo.
- La furgoneta podría estar preparada en un mes aproximadamente.
- El remolque-habitáculo tardaría entre tres y cuatro meses.
Pero hasta que no tengamos suficiente dinero para la furgoneta no podemos comprometer nada del remolque-habitáculo. Por tanto ahora estamos parados a la espera de dinero para la furgoneta.

Pero como decíamos antes, a nivel de dinero, apenas nos llega para comida y tratamiento pero además hay que añadir extras de abogados, de los desplazamientos en las evacuaciones, la reparación de los daños que nos ha ocasionado el derribo de la casa de al lado, y un larguísimo etc. Y el problema está en que al reducir la comida y tratamientos, Elvira se debilita y entonces precisa más cantidad y calidad de estos temas, y el tema económico se dispara.

¿Cómo os rogamos que nos ayudéis?

1) Lo principal es intentar extender la cantidad de gente que hace aportaciones mensuales periódicas a la cuenta de Elvira. Ese es su colchón para tema comida y tratamiento. Ahora hay aproximadamente unas 15-20 aportaciones mensuales que van desde los 5€ a los 500€. La mayoría son de 15, 20 ó 30€. Necesitamos aumentar la cantidad de personas aunque sea con aportaciones de 1€. Cuantas más personas, más distribuiremos la carga. La cuenta bancaria de Elvira Roda es (BBVA) 0182 9553 34 0201532883. A día de hoy los gastos de Elvira pueden rondar alrededor de los 3.000-4.000€/mes, porque al estar mal necesita más, pero los meses de mejoría puede estar sobre los 1.500-2.000€. Por tanto el objetivo sería al menos alcanzar un término medio, es decir unos 2.600€/mes, para lo que deberíamos intentar en término medio alcanzar unas 100 personas que aportaran unos 26€, ó 200 personas que aportaran 13€ mensualmente.
2) Repitiendo y aumentando las iniciativas de estos meses pasados: cenas y comidas benéficas, teatro, bolis, tómbolas, sesión de cine, rifas,…todo lo que se os ocurra. No descartéis nada por favor.
3) Hablando incesantemente del tema, porque siempre puede haber alguien que conozca a alguien dispuesto a ayudar.
Os rogamos que no os molestéis por estas notas, somos conscientes de las penurias de todos y de la situación, pero nos vemos en la desesperada necesidad y obligación de pedir ayuda. Continuamos sin percibir ni un solo euro de las Administraciones Públicas.
Mil gracias a todos una vez más!

Notas de la madre de Elvira, 20 de julio de 2011:

(…) se encuentra muy mal, le duelen mucho las piernas y la cabeza, dice que son los síntomas de pesticidas o insecticidas, no puede dormir, no tiene hambre y casi no come. El poniente ha influido en esto y lleva varios días así, casi desde que volvió, pero allí no resistía todo el dia al aire libre con la luz, el calor y los picoptazos de moscas … , tu hermana aquí ahora se está consumiendo y está perdiendo lo adelantado …
Le está costando mucho escribir porque cuando esta así pierde la concentración, le cuesta hilvanar ideas y se pone alterada, y se le van las ganas…. su cabeza dice que le estalla dentro de casa por el calor la humedad y que huele a hongo por la noche y porque dice que no duerme, porque continuamente se está despertando porque no puede respirar, y durante el día los olores de los camiones y grúas que aparcan al lado de casa, el agua del nivel freático en condiciones sucias que han sacado en la casa de al lado, los olores de las cremas hidratantes de la gente de la playa y ahora además lo que te decía, el efecto del pesticida que le llega de detrás empujado por el poniente.
(…)
Adjuntamos a continuación algunos enlaces a medios de comunicación que se están haciendo eco de nuestra situación actual, aprovechando para agradecerles su labor:

domingo, 14 de agosto de 2011

Un juez encierra en un psiquiátrico a una niña enferma por tóxicos

  Publicado por Miguel Jara el 13 de agosto de 2011
El sábado pasado dos policías de paisano se personaron en el domicilio de V. R. de 46 años, ciudadana española enferma de Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), fibromialgia (FM) y Sensibilidad Química Múltiple (SQM) en grado III,   para llevarse a su hija de 12 años enferma de SFC y SQM. Acudieron con una orden judicial que exigía el ingreso inmediato de la niña en el Hospital de su localidad para determinar si procedía su ingreso en una unidad psiquiátrica. Solo que aparte de la brutalidad e inhumanidad de la decisión de separar a madre e hija, enfermas además, estas enfermedades emergentes están relacionadas con la contaminación ambiental y tienen un origen inmunitario, físico no psíquico +info

martes, 26 de julio de 2011

SQM Sensibilidad Química Múltiple en el Colegio de Médicos de Barcelona

SQM en el Colegio de Médicos de Barcelona



Es importante leerlo para comprender.


En mayo publique un post en el que informaba 
del mal momento que vivieron las personas con
 SQM en el Colegio de Médicos de Barcelona,
acto al que fueron las asociaciones más 
representativas de Cataluña de las 
enfermedades de Sensibilización Central. 
 En ese día que se prepara con un año 
de antelación,cada año es el día 12 de mayo.


Link publicado en mayo:

Este año fue especialmente duro
He recibido un correo con la transcripción del video que podréis ver, ya que la persona que muestra su impotencia ante la invisibilidad de los afectados de SQM ante sus compañeros de Fibromialgia, SFC, médicos y Colegio de Médicos; evidentemente llevaba mascarillano tenía micrófono, fue todo en un momento sin ningún tipo de preparativos,no se escucha bien, también adjuntaré una explicación con el contexto de ese día, para que sea más comprensible el video, ya que por sí solo puede dar lugar a interpretaciones poco validadas.


Pilar dice en el Video:

Este acto no se tenía que haber celebrado, 
teníais que haber salido todos y decidir que si nosotros no podemos entrar, vosotros  tampoco.
    Tenemos tanto derecho a la vida como los demás.
Sois unos insolidarios, todos, todos, teníais que haber anulado este acto.
Esto es la vergüenza mayor que ha ocurrido nunca, el colegio de médicos cada año se tranquiliza la conciencia con este acto, dejándonos abandonados; pero este año ya ha sido el colmo más grande de todos los años 
¿hasta cuándo va a durar esto?

¿Hasta cuándo va a durar esto? 
¿Hasta dónde va a llegar el abandono de los compañeros, de los médicos, del colegio de médicos?
Vergüenza os tenía que dar a Asociaciones 
que no sois solidarias.

Entorno:
Las asociaciones estaban en el acto, esto significa personas con SFC, Fibromialgia. Las personas afectadas de SQM no pudimos entrar por los olores que se desprendían en la sala, de hecho eran tan conscientes de que no podíamos entrar que pusieron una televisión en el pasillo para que oyéramos las ponencias. 
Pero el respeto fue tal que se les olvido poner el cable para enchufar la televisión, lo pusieron quince minutos antes de que acabara la primera parte. Esto fue el esfuerzo con el que nos teníamos que dar por bien tratadas, se les pasaron más detalles,
en el pasillo que da al vestíbulo (donde colocaron la televisión), tampoco podíamos estar sin salir continuamente, ni las mascarillas nos protegían para estar en ese espacio.
El acto estaba previsto desde hacía un añono se hizo el protocolo de precaución ante nuestra más que sabida presencia.
En las jornadas que se hicieron este año en Alicante:
el hotel, el recinto, las comidas, el comedor, las personas que trabajaban para ello y esos lugares, todo se hizo con el principio de precaución,durante las dos semanas anteriores de cambiaron los productos de limpieza, la forma de lavarse la ropay por supuesto ese día nadie llevaba perfumes.

Realidad de la protagonista del video:

Yo, Pilar la protagonista de este video pido disculpas por la forma, sé que no es la manera, pero es mucho lo que aguantamos, estamos solos, vivimos aislados, nos tenemos que proteger de todo sin que los demás lo comprendan, cuando nos movemos para hacer acto de presencia en algún sitio el precio en salud es irremediable, pero tenemos que hacernos visibles, es muy cómodo no vernosese día para mí fue una agresión brutal lo que 
encontré en el Colegio de Médicos, ya que nuestras barreras son químicas me exprese como pude ante las horas que ya llevábamos de sentirnos ignoradas por las personas que se les supone están apoyándonos.

No me siento orgullosa de mi reacción, tampoco 
de la reacción de las personas que mantuvieron 
las jornadas sin decir nada a nuestro favor. 
Puede ser tan agresivo un grito, como el silencio.
       Sigo pensando que se tenían que haber anulado. Cambiado a otro sitio o algo,lo que sea que hiciera que nosotras tuviéramos nuestro  lugar, ¡existimos! de esta forma se repitió 
lo que vivimos día a día en la sociedad,  abandono.
¿Cómo podemos pretender que comprendan en la administración, en los trabajos, las familias, los amigos, la gente en general lo que pasa con nuestra enfermedad? si hay entre nosotros esta falta de respeto. Así no damos ejemplo de nada, no hacemos pedagogía de estas enfermedades.
A mi criterio al Colegio de Médicos sí hay que exigirle respeto por las personas de SQM y no se lo exigieron.
Sin asistencia en la S.S. sin poder ir a urgencias, sin ambulancias preparadas, sin derecho a nada, sin respeto por sanidad en general viendo como da igual que te puedas morir o no, saliendo adelante por nuestra lógica, viendo como no se da información a la población que nos permita una vida más digna, por ejemplo:
 a los ayuntamientos.

La causa de las muletas va directamente 
relacionada con la SQM y mi deterioro cognitivo.

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Todo mi respeto a Pilar, le pido disculpas 
a ella y a todas las que tienen que pasar por esto, 
como miembro de una sociedad que margina 
a las personas que con su salud nos están 
avisando de que algo va mal.

La industria farmacéutica inventa enfermedades.

Francisca Gutiérrez, ASQUIFYDE: "La OMS ha sido muy clara: España tiene la soberanía para reconocer la SQM"


BERTA CHULVI

Francisca Gutiérrez es presidenta de la asociación española ASQUIFYDE y miembro del Comité Nacional para el Reconocimiento del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple. Hablar con ella es una manera de reconocer un trabajo ingente de visibilización que realizan las propias afectadas. Francisca nació con una carga tóxica superior a la habitual porque su madre trabajaba como enfermera anestesista y con uso de radiología en un momento en el que apenas se tomaban precauciones.¿Quién forma parte del Comité Nacional para el Reconocimiento del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple y cuál es vuestro objetivo? Somos trece asociaciones de todo el Estado, pero están surgiendo más ahora porque cada vez hay más afectados. El objetivo más inmediato es el reconocimiento de la enfermedad a nivel estatal y también por la Organización Mundial de la Salud a través de su inclusión en la clasificación internacional de enfermedades. También hemos pedido su inclusión en el listado de enfermedades profesionales de la Organización Internacional del Trabajo (OIT). Hasta ahora España esperaba el reconocimiento por parte de la OMS. Y lo que ha quedado claro en la última reunión que desde el comité hemos mantenido con la OMS es que los Estados tienen soberanía para reconocer esta enfermedad. Sólo así se explica que países como Alemania, Japón, Austria o Luxemburgo sí la hayan reconocido.¿El Ministerio de Sanidad trabaja en estos momentos en un documento de consenso? Sí, así es. Y esperamos que se traduzca inmediatamente en el sistema sanitario, ya que en estos momentos no hay ningún centro sanitario público que atienda a las personas enfermas de SQM. Las personas que padecen SQM están teniendo que acudir a la sanidad privada, porque en la sanidad pública no hay especialistas formados en medicina ambiental y mucho menos en SQM. Como hay desconocimiento, la mayoría de casos se trata desde un punto de visto psicológico y, como mucho, derivan a los servicios que atienden la fibromialgia o la fatiga crónica. Muchas enfermas de SQM que son derivadas a salud mental se ven obligadas a tomar medicamentos que no pueden tolerar y empeoran. Ni ellas saben lo que tienen, ni el sistema sanitario está preparado para dar la respuesta adecuada.Y el quebranto de vuestra vida es enorme… Sí. Cualquier fragancia, cualquier producto químico que lleve una persona yo lo noto enseguida. Imagínate a partir de ahí lo que es relacionarte con el resto del mundo. Es una enfermedad que implica pérdidas familiares, sociales, de ocio, profesionales, económicas, etc., porque la relación con tu entorno queda supeditada al control ambiental, que es el eje terapéutico fundamental de esta enfermedad. La responsabilidad de ese control ambiental se le traslada al paciente. Y nosotros podemos controlar lo que comemos, lo que bebemos, lo que nos ponemos sobre la piel, pero lo que respiramos es imposible de controlar. En estos momentos tenemos una guerra declarada a las fumigaciones con pesticidas que a nosotras nos afectan de forma muy grave e inmediata y al resto de la ciudadanía a medio y largo plazo. Se trata de fumigaciones que son realizadas en nuestros municipios sin aviso, sin control y en algunos casos con productos prohibidos. Las enfermas de SQM estamos poniendo en evidencia la falta de sostenibilidad de nuestra sociedad.¿Y cuáles son los síntomas que padeces cuando entras en contacto con algún producto químico? Depende de cuál sea el producto. Puede ser una repentina fatiga extrema, sudores fríos, puedo tener náuseas o que se me hinche el vientre como una chica embarazada de cinco o seis meses. Vértigos, bajada de tensión, etc. Quedan afectados todos los sistemas del organismo. Por ejemplo, yo en una crisis grave he estado a punto de sufrir una parada cardiaca. Y son numerosos los casos de compañeros y compañeras que están en situaciones extremas.

domingo, 24 de julio de 2011

Sanidad a juicio / SQM y otras / Ayude a la macrodemanda! Colectivo Ronda

Ayude a la macrodemanda!

Descárguese la hoja informativa para sumaros a la macrodemanda contra
la Sanidad Pública Catalana por vulneración del derecho a la propia salud de las personas que sufren Síndromes de Sensibilidad Central
El PDF está en el Link que hay a continuación en catalán o en castellano:
http://www.cronda.coop/Departaments/Salut-i-Treball/Recursos/Noticies/Ajudeu-a-la-macrodemanda!

Descárguese la hoja informativa para sumaros a la demanda contra la Sanidad Pública Catalana y realizar su aportación económica (PDF)

El Colectivo Ronda hace años que lucha por el reconocimiento de los derechos de las personas afectadas por los denominados Síndromes de Sensibilidad Central, una etiqueta que abarca patologías como el Síndrome de Fatiga Crónica, la Electrohipersensibilitat, la Fibromialgia o el Síndrome de Sensibilidad Química.
Ante el desinterés mostrado por parte del sistema de salud pública y el conjunto de las administraciones para proteger estos derechos, nuestra cooperativa ha tomado la determinación de presentar una macrodemanda contra la Sanidad Pública Catalana para denunciar la situación de indefensión que sufre el colectivo colectivo de personas afectadas.

Necesitamos, sin embargo, vuestro apoyo.

Un proceso como éste representa importantes gastos para nuestra organización. Además, es del todo imprescindible que nuestra demanda esté acompañada de peritajes médicos de calidad y estudios que apoyen nuestros argumentos.
Nada de todo esto es posible sin fondos económicos suficientes. Es por esta razón que piden su colaboración aportando la modesta cantidad de 50 Euros para hacer frente a los gastos derivados de la confección, presentación y trámite judicial de una demanda que, estamos seguros, contribuirá decisivamente a mejorar la situación personal y clínica de las personas afectadas.
Todas las colaboraciones serán bienvenidas. No sólo pueden contribuir a los enfermos y enfermas. Os rogamos que nos ayudéis a difundir entre sus familiares y amigos y amigas para, entre todos, aunar esfuerzos y conseguir los fondos suficientes para realizar todas las pruebas y trámites vinculados a esta demanda.
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